“普罗特斯综合征”不具有家族史和遗传性，均为散发病例，男女发病率相同，临床表现各式各样，多达150种，各病例之间有很大差别。 其病理改变属于一种罕见的错构增生综合征，以皮肤、骨骼及软组织的不对称过度生长为主要特点。 皮下瘤样病变包括：脂肪瘤、血管瘤、神经纤维瘤、间叶瘤和其他结缔组织肿瘤，通常不 ...

Nov 4, 2020 · 直至2011年，医学界才普遍认可普罗特斯综合征是AKT1（一种蛋白激酶）突变的结果。异常基因存在于某些细胞中，它会产生一种异常的蛋白质，增加细胞的增殖， ...

Aug 25, 2016 · “变形综合征”又名“普罗特斯（Proteus）综合征”，Proteus是希腊神话中海神的名字，因这位海神的性格带有“多变”的含义，故取此名字来形容这一怪病的变幻无常。 历史上最著名的“普罗特斯综合征”病例是约瑟夫·麦里克，即众所周知的“象人”，麦里克在1890年去世，他的故事经过改编， ...

“普罗特斯综合征”又名“变形综合征”，这是一种非常罕见的症状。 全世界仅有120个病例。 发病率低于一百万分之一。 普罗特斯综合征是根据希腊一位能改变自己的形状的神的名字命名的。

普罗特斯综合症又名“变形综合症”，导致患者的确定部位严重发育过度。 ... 现在，当地人已经接受穆塔兹的样貌。不过，治愈这种罕见的疾病绝非易事。著名的“象人”约瑟夫-梅里克 ...

病因學： 普洛提斯症候群(Proteus Syndrome，以下簡稱為PS)為漸進性、部分性或各種組織胚層呈不對稱 ...

普拉德-威利综合征（英语：Prader-Willi syndrome，缩写：PWS），俗称小胖威利症，是一种肇因于特定基因功能丧失的遗传性疾病。 新生儿患者会出现包括肌肉无力、进食不良及发育迟缓的症状。 患者从童年开始即会不断地有饥饿感，并常因过度进食而导致肥胖和2型糖尿病，也常伴随着轻至中度的智力障碍和行为异常问题。

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Mar 7, 2024 · 女孩患有罕见疾病，疑似普罗特斯综合症,但最终结论是无法确诊, 视频播放量9424、弹幕量125、点赞数104、投硬币枚数6、收藏人数30、转发人数1, ...